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Sous la responsabilité du Chef d’installation, vous assurez les missions relatives à la garantie de la sécurité des employés, de la protection de l'environnement et de la conformité aux normes applicables, au sein d’un site de production de médicaments radiopharmaceutiques innovants. Vous définirez les règles HSE et de RadioProtection (RP) sur le site, avec le chef d’exploitation, selon la règlementation applicable et les procédures Orano, en veillant à leur bonne application (audits internes, campagnes, gouvernance). Vous organiserez les vérifications de RP internes et externes au niveau de l’installation (équipements RP, contrats de maintenance associés). Vous serez référent sur la thématique Transport de matières radioactives, en lien direct avec le Conseiller Sécurité Transport (CST) (radiopharmaceutiques, déchets / organisation de la documentation et des vérifications / « bilans fournisseurs » trimestriels pour l’IRSN). Vous piloterez et coordonnerez les activités de RP avec la/les Personnes Compétentes en RP du site et du réseau OranoMed (vérifications, zonage, gestion des sources et des déchets, suivi des rejets des effluents gazeux, gestion de la dosimétrie travailleur et environnement). Pendant la phase de construction de l’établissement pharmaceutique, vous serez membre de l’équipe Projet et contribuerez activement à la mise en exploitation de l’installation, notamment en rédigeant les documents nécessaires au(x) dossier(s) d’autorisation ASN, en créant la structure documentaire HSE et RP, en définissant les besoins en matériel de RP portatif du site. Vous aurez l’autonomie nécessaire pour formaliser et décrire l’organisation globale de la sécurité et de la RP du site, mettre en place les procédures applicables, créer les formations et les dispenser aux collaborateurs. L’objectif ultime sera d’établir une culture sécurité et RP qui engage tous les collaborateurs, et les mets dans les meilleures dispositions pour réaliser leurs métiers.

Sous la Responsabilité du Coordinateur Technique (N+1) sur le site de Bessines au sein de l’entreprise Orano Med. Après une période d’acculturation technique et d’obtention des habilitations, vous participez aux différentes phases du projet ATEF : de la conception jusqu’à la mise en service du projet incluant sa montée en cadence. Vous intervenez principalement sur le procédé radiochimie. Intégré à l’équipe projet de la Maitrise d’Ouvrage Orano Med-ATEF, vous assistez le coordinateur technique dans les missions suivantes : Phase conception : participer à la relecture des documents de conception. Phase réalisation : participer au suivi de réalisation en usine chez les fournisseurs, puis sur le chantier de construction. Phase d’essai et de mise au point : participer à l’exécution des programmes d’essai chez les fournisseurs, puis sur le chantier de construction. Phase de mise en service : vous accompagner les équipes de production dans la prise en main de l’installation ATEF. Afin d’acquérir les compétences nécessaires à la réalisation des missions principales décrites ci-dessus, vous serez accompagné par un référent technique qui vous formera au travail en zone réglementée au sens de la radioprotection et vous accompagnera dans la réalisation d’opérations de production au sein des installations actuelles d’Orano Med. Rédiger des modes opératoires et des procédures ; Approvisionner et gérer les consommables de production ; Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau.

Sous la Responsabilité du Directeur du Développement Industriel (N+1) sur le site de Bessines au sein de l’entreprise Orano Med. En tant qu' Ingénieur Maintenance et Automatisme, vous êtes en charge de la coordination technique pour la conception, l’intégration et le déploiement des systèmes automatisés et des moyens de maintenance pour l’ensemble du projet ATEF, ainsi que la réalisation des tâches complémentaires associées. Intégré à l’équipe projet de la Maitrise d’Ouvrage Orano Med-ATEF, vous intervenez auprès des Maitrises d’Œuvre et fabricants afin de définir les stratégies de conception, de valider les études de conception, de suivre la réalisation et les essais dans les domaines suivants : Les automatismes et systèmes de régulation associés ; Les réseaux d’électricité courants forts et faibles ; Les moyens de maintenance de l’ensemble des équipements et systèmes. Vous travaillez en collaboration étroite avec les coordinateurs techniques d’Orano Med -ATEF en charge de l’environnement digital et du procédé. Vous intervenez aussi bien en amont chez les fournisseurs que sur site en phase de construction pour vérifier la performance des équipements. Elaborer la documentation de maintenance; Identifier les besoins en pièces et de rechange et assurer leur approvisionnement; Assister la future équipe de maintenance dans le renseignement de la GMAO; Concevoir les programmes de formation et les diffuser auprès de la future équipe de maintenance; Assister la future équipe de maintenance dans la mise en exploitation pour une montée en cadence performante des capacités d’ATEF (performance industrielle).

Sous la Responsabilité du Coordinateur Technique (N+1) sur le site de Bessines au sein de l’entreprise Orano Med. Après une période d’acculturation technique et d’obtention des habilitations, vous participez aux différentes phases du projet ATEF : de la conception jusqu’à la mise en service du projet incluant sa montée en cadence. Vous intervenez principalement sur le procédé mécanique. Intégré à l’équipe projet de la Maitrise d’Ouvrage Orano Med-ATEF, vous assistez le coordinateur technique dans les missions suivantes : Phase conception : participer à la relecture des documents de conception. Phase réalisation : participer au suivi de réalisation en usine chez les fournisseurs, puis sur le chantier de construction. Phase d’essai et de mise au point : participer à l’exécution des programmes d’essai chez les fournisseurs, puis sur le chantier de construction. Phase de mise en service : vous accompagner les équipes de production dans la prise en main de l’installation ATEF. Afin d’acquérir les compétences nécessaires à la réalisation des missions principales décrites ci-dessus, vous serez accompagné par un référent technique qui vous formera au travail en zone réglementée au sens de la radioprotection et vous accompagnera dans la réalisation d’opérations de production au sein des installations actuelles d’Orano Med. Rédiger des modes opératoires et des procédures. Approvisionner et gérer les consommables de production. Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau.

Orano a l’ambition de mettre le nucléaire au service de la santé, c’est pourquoi Orano Med développe la nouvelle génération de thérapies contre le cancer : l’alphathérapie ciblée. Dans le cadre de son développement industriel, Orano Med va lancer la construction de l’usine (ATEF pour Advanced Thorium Extraction Facility) qui assurera la production du Thorium 228, premier maillon dans la production du radio-isotope (plomb-212). En tant que Contrôleur de Projet ATEF, vous travaillerez en étroite collaboration avec le directeur du projet et les équipes Finance. Vous serez responsable des tâches suivantes : En liaison avec l’équipe finance, définir et maintenir la structure de suivi des coûts Mise en place des outils permettant le suivi du projet : validation des dépenses engagées par rapport au budget, coûts de sous-traitance, heures à immobiliser, délais de paiements, trésorerie… Soutenir le directeur de projet en définissant et produisant, dans les délais impartis, les tableaux de bord avec les indicateurs opérationnels & financiers pertinents au pilotage du projet et à la prise de décision (avancement budget, avancement physique, …) Assurer la tenue des jalons de facturation, et contribuer à l'optimisation de la gestion du cash et du coût à terminaison Assurer le suivi de la mise en œuvre des garanties financières légales, des immobilisations et constituer les provisions de fin du cycle de vie du projet Assister le futur exploitant pour l’élaboration de la structure analytique de gestion des charges d’exploitation En collaboration avec le directeur du projet, coordonner les exercices prévisionnels, la mise à jour du budget du projet, et valider les coûts à terminaison Préparer le reporting mensuel à destination de l’équipe finance  Soutenir le responsable des achats dans l’évaluation des fournisseurs et la négociation des termes contractuels, notamment les prix et les délais de paiement

Sous la responsabilité du Pharmacien Délégué et du Chef d’installation ATLab, vous assurez les missions suivantes : Assurance Qualité : -          Mettre en place et maintenir les processus d’Assurance Qualité. -          Superviser la documentation et administrer l’eQMS. -          Assurer la formation / qualification des différents collaborateurs et être un acteur de la culture Qualité de l’établissement. -          Gérer les outils d’amélioration continue : Déviations, OOS, CC, CAPA etc. -          Participer aux audits internes et externes. -          Assurer la responsabilité pharmaceutique de l’établissement conformément au Code de la Santé Publique et aux procédures établies. -          Suivre la bonne exécution des programmes de qualification, maintenance et validation de l’établissement. -          Participer aux analyses de risque et plan d’actions associés. Assurance Qualité Produit : -          Assurer la conformité et la libération des lots de produits finis. -          Participer à la rédaction et revue des dossiers réglementaires. Pendant la phase de construction de l’établissement pharmaceutique, doté de vos expériences passées, vous serez membre de l’équipe Projet et préparerez la mise en exploitation de l’installation. Vous aurez notamment les missions et responsabilités suivantes : -          Rédiger et/ou revoir la documentation de Qualification / Validation. -          Mettre en place les procédures impactant votre activité. -          Implémenter avec les équipes de production les processus permettant la maitrise de la contamination (Habillage, Nettoyage, Désinfection…).

S'appuyant sur une expertise unique, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes. En tant que Responsable Informatique, vous pilotez et orchestrez les activités informatiques sur 2 sites dans un premier temps,  en France, avant d'intégrer d'autres sites dans un second temps, et notamment à l’international. A ce titre, vous évoluez dans une organisation agile et dynamique, dans un esprit de Start-Up (Orano Med) avec l’avantage d’évoluer dans un grand groupe (Orano), et vos missions principales seront de : Etre référent.e technique pour les équipes internes (Support N3 réseaux et bureautique) Piloter le budget, gérer son équipe et proposer des évolutions permettant de gagner en efficacité ou en résilience Travailler en collaboration avec les responsables des applications métiers à la planification des opérations de mises à jour applicatives et systèmes. Participer à la définition des besoins Mettre en concurrence les prestataires lors de l’acquisition de matériels et logiciels et participer à l’analyse des offres Effectuer le suivi des contrats de maintenance, d’assistance, et des abonnements ; le cas échéant en rediscuter les termes avec les prestataires, et veiller à leurs renouvellements ou résiliations Etablir des tableaux de suivi des contrats et des projets Effectuer le suivi des licences logicielles et la conformité entre le déclaré et l’existant Vérifier la bonne exécution des sauvegardes et restaurations Assurer le suivi de l’exécution des prestations (notamment mise en place des réseaux sur la nouvelle installation de Valenciennes) Référencer, installer, paramétrer, et dépanner les équipements Passer des consignes aux collaborateurs, planifier et contrôler les interventions S’adapter aux évolutions réglementaires du secteur et aux nouveaux outils numériques Effectuer de la veille technologique

Sous la responsabilité de la DRH Orano Med, vous assurerez un rôle de facilitateur sur tout le périmètre de la fonction. Vous travaillerez en relation avec l'ensemble des interlocuteurs de l'entité et couvrirez les missions suivantes : - Vous participez au processus de recrutement - Vous contribuez à la gestion et l’administration des dossiers salariés - Vous participez à divers projets RH - Vous assurez le suivi d’indicateurs et de reportings - Vous contribuez à la préparation et au suivi des différentes campagnes (Entretiens Annuels, People Review, revue de salaire …) - Vous apportez votre support sur différentes thématiques telles que des études RH, le suivi des talents et de leurs formations etc…

Sous la responsabilité du Responsable de Production et du Chef d’installation ATLab, vous assurez les missions permettant la production des médicaments radiopharmaceutiques dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrications (BPF), et des autres référentiels applicables, afin d’en garantir la Qualité, l’Efficacité et la Sécurité. Vous réaliserez les étapes nécessaires à la production du radioisotope Pb212, et les étapes du procédé de formulation et répartition aseptique sous isolateur blindé, tout en étant acteur dynamique du système d’Assurance Qualité du site. Vous vous formerez afin d’être habilité aux processus de fabrication. Vous contribuerez activement aux outils d’amélioration continue (Déviations, OOS, CC, CAPA, formations). Vous participerez aux audits internes et externes, à la rédaction des rapports associés et contribuerez au plan d’action associé. Les référentiels (pharmaceutique, nucléaire) seront vos guides lors de vos opérations, toujours dans le respect des principes de sécurité et de radioprotection. Au sein d’une équipe à taille humaine (environ 20 personnes au démarrage de l’exploitation), vous serez responsable de tâches quotidiennes, tels que la réception des livraisons, le décartonnage, et le rangement des matières, ainsi que des opérations liées au maintien de la sécurité et des règles de radioprotection en vigueur (gestion des déchets, vérifications périodiques, mesures, contribution à la rédaction d’analyses, de déviation, rapports). Pendant la phase de construction de l’établissement pharmaceutique, vous serez membre de l’équipe Projet, contribuant aux choix et à l’installation des équipements. Vous aurez l’opportunité de participer à la rédaction, revu, mise en place de la documentation et sa mise en œuvre pour le démarrage des opérations de production. Vous aurez aussi l’occasion de collaborer avec les installations Orano Med déjà en exploitation (France et USA), pour acquérir les connaissances et retours d’expérience.

Orano a l’ambition de mettre le nucléaire au service de la santé, c’est pourquoi Orano Med développe la nouvelle génération de thérapies contre le cancer : l’alphathérapie ciblée. Orano Med LLC, une filiale basée aux Etats-Unis et détenue à 100% par Orano Med SAS, réalise des activités de R&D et inaugurera en 2024 sa première usine dédiée à la production de traitements anticancers à échelle industrielle. Dans ce contexte, nous recherchons un VIE en contrôle de Gestion. En tant que membre à part entière de l’équipe Finance d’Orano Med, vous jouerez un rôle clé dans l’implémentation du contrôle de gestion des différentes activités localisées aux Etats-Unis. Vous participerez aux projets suivants : Création et mise en place de nouveaux indicateurs et rapports opérationnels et financier ; Mise en place du contrôle de gestion industriel ; Amélioration du suivi budgétaire des programmes R&D ; Participer aux travaux de clôture mensuelle et aux processus prévisionnels ; Soutenir les projets Ad-hoc : optimisation des processus existants, rédaction de procédures, développement IT Le poste est basé à Brownsburg / Indianapolis Indiana, US. Ce poste vous permettra de développer des compétences importantes en finance et contrôle de gestion dans une entreprise de biotechnologie dynamique associant le nucléaire et le médical.

Périmètre de responsabilité Sous la Responsabilité du Responsable Production (N+1) sur le site de Bessines au sein de l’entreprise Orano Med. En charge des opérations de production du LMT et des tâches complémentaires associées. Missions principales Dans le strict respect des procédures, de la règlementation (y compris des BPF) et des attentes clients internes / externes, il (elle) a en charge de : -        Conduire des opérations d’exploitation du procédé par l’application rigoureuse des modes opératoires et dans le respect des objectifs de production -        Effectuer la gestion et l’approvisionnement des consommables -        Réaliser les échantillonnages et mesures associées -        Participer à l’élaboration et la mise à jour des documents de production et qualité -        Effectuer l’entretien et la maintenance de 1er niveau des équipements du procédé et de surveillance environnementale -        Proposer des améliorations du procédé et déployer les actions d’amélioration sous la responsabilité du N+1 -        Effectuer des rondes de vérification de son installation -        Participer à la mise en œuvre et au développement de la démarche HSE, dont l’encadrement des travaux Activités complémentaires Réaliser la qualification des nouveaux équipements de production Assister le Responsable de production lors des audits En cas d’absence du Responsable de Production, le/la Technicien(ne) de Production assure le suivi des outils du procédé.